Уважаемые студенты и абитуриенты!
В рамках образовательного проекта департамента образования города Москвы «Университетские субботы» в Академии стартовал новый цикл университетских суббот.
Успейте посетить интересные мероприятия нашей Академии! Следите за обновлениями портала http://us.dogm.mos.ru.

Мешает реклама? Закройте её, нажав на [x] рекламного объявления!
✍ Из-за малого разрешения экрана Вашего устройства сайт отображается в одну колонку. Контент находится внизу страницы ближе к её концу, пожалуйста, пролистывайте её вниз до конца!

Об увлечениях, хобби, профессии и жизни
Я на Питомец.ру


Комитет ветеринарии города Москвы
Департамент образования
Университетские субботы
Профессиональная среда

 Сайт доступен по HTTPS соединению      Шифрование по протоколу HTTPS сделает Ваше соединение с сайтом более безопасным и поможет защитить Вашу конфиденциальную информацию. Рекомендую его включить. Щелкните изображение замка, чтобы перейти на защищенное HTTPS соединение с сайтом.



Задать вопрос кинологическому колледжу
После заполнения контактного формуляра на Вашу почту придет автоответ — это значит, что запрос принят и ждет своей очереди.
Версия для печати Версия для печати

НА ПРАВАХ РУКОПИСИ

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ

ФГБОУ ВО МГАВМиБ — МВА им. К. И. Скрябина

Факультет ветеринарной медицины
Кафедра физиологии, фармакологии и токсикологии им. А. Н. Голикова и И. Е. Мозгова

РЕФЕРАТ

По дисциплине: «Ветеринарная фармакология»

На тему: «Сердечные гликозиды»

Выполнил: студент 3 курса 1Ф группы

Факультета ветеринарной медицины

Панин Евгений Олегович

Москва 2016 г.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Введение

2. Химический состав и структура сердечных гликозидов

2.1 Характеристика сахарного компонента

2.1.1 Классификация

3. Физико-химические свойства сердечных гликозидов

4. Способы получения и количественное определение сердечных гликозидов

5. Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов

5.1 Действие сердечных гликозидов на основные функции сердца

6. Пути введения сердечных гликозидов

7. Основные препараты сердечных гликозидов

8. Список литературы

 

1.   Введение

Термин «сердечные гликозиды» прочно вошел в медицинскую терминологию. Речь идет о соединениях специфической химической структуры, содержащихся в ряде растений и обладающих характерной кардиотонической активностью. Это сложные органические соединения типа эфиров, расщепляющиеся при гидролизе на сахара (гликоны) и бессахаристую часть (агликоны или генины). К этой же группе относится сходные по структуре и действию лекарственные средства, полученные полусинтетическим или синтетическим путем.

Своё название гликозиды получили от двух греческих слов glykys — сладкий и eidos — вид. Чаще всего гликозиды встречаются в листьях и цветках растений, реже в других частях. Гликозиды издавна применялись в народной медицине как противоотечные средства. Более 200 лет назад было установлено, что они избирательно влияют на сердце, усиливая его деятельность, нормализуя кровообращение, в силу чего и обеспечивается противоотечный эффект.

Сердечные гликозиды содержатся во многих растениях: наперстянка, горицвет весенний, ландыш майский, желтушник и др., произрастающих на территории России, а также в строфанте, родиной которого является Африка.

Растения этой группы распространены широко. Они встречаются во флоре всех континентов мира в растениях, принадлежащих к семействам норичниковых (различные виды наперстянок), лилейных (ландыш), разных видов капустных (желтушники), кутровых (олеандр, кендырь, строфант), лютиковых (адонисы, морозники) и др. Накопление гликозидов зависит от факторов окружающей среды (свет, почва, климатические условия, географический фактор и др.). Содержание их и качественный состав претерпевают сильные изменения в процессе развития растения. При заготовке сырья соблюдают рациональные сроки сбора и учитывают фазу развития растения. Сырье собирают в фазе наибольшего содержания БАВ. При этом проводят охранные мероприятия — чередуют районы заготовки сырья.

В живых растениях содержатся нестойкие первичные (нативные) гликозиды. При длительном лежании сырья перед сушкой и медленной сушке под действием ферментов гликозиды подвергаются гидролизу и превращаются во вторичные, частично лишенные сахара. Например, наперстянка пурпуровая содержит первичные гликозиды: пурпуреагликозид А и пурпуреагликозид В, которые под влиянием ферментов отщепляют глюкозу. Так, пурпуреагликозид А дает вторичный гликозид дигитоксин, а пурпуреагликозид В — гитоксин. Дальнейший гидролиз приводит к полному отщеплению сахарного компонента. Следовательно, сырье после сбора не должно лежать в таре более 2 ч. Сырье следует сушить быстро при температуре 55-60°С. При этой температуре ферменты (гидролизы) инактивируются и гидролиз сердечных гликозидов приостанавливается.

Лекарственные растения, содержащие сердечные гликозиды, произрастают как в диком виде (адонис весенний, ландыш майский), так и возделываются (наперстянки, желтушник раскидистый). Потребность в сырье травы адониса весеннего большая, а сырьевая база незначительна. Его заготавливают в старых разведанных районах. Поскольку культивирование этого растения пока не удается, ведется поиск других видов адониса в новых районах. Наиболее перспективные виды: адонис туркестанский, образующий большие заросли на горных лугах Средней Азии (разрешен к применению); адонис золотистый встречающийся на лугах Тянь-Шаня (рекомендуется в качестве сырья для получения К-строфантина); адонис амурский и адонис сибирский, широко распространенные в Западной и Восточной Сибири и западном Приуралье.

В изучение растений, содержащих гликозиды кардиотонического действия и их применение в медицине большой вклад внесли русские ученые. Еще в XIX в профессор Медико-хирургической академии С. В. Пеликан установил действие препаратов строфанта на сердце. Влияние препаратов адониса весеннего на сердце обнаружил Н. А. Бубнов, ландыша майского — Н. П. Богоявленский под руководством И. П. Павлова. Действие на сердце обвойника доказал профессор Томского университета Н. В. Бужинский, а профессор Н. В. Вершинин изучил и ввел в медицину различные виды желтушника. Большой вклад в выделение новых сердечных гликозидов, установление их строения и фармакологического действия внесли ученые других институтов, которые продолжают поиск растений кардиотонического действия в настоящее время. Работы проводятся в ВИЛАРе, фармацевтических институтах и на факультетах.

Растения, содержащие сердечные гликозиды

Наперстянка пурпурная

Наперстянка пурпурная

Наперстянка крупноцветная

Наперстянка крупноцветная

Горицвет весенний

Горицвет весенний

Олеандр

Олеандр

Строфант

Строфант

Желтушник серый

Желтушник серый

2. Химический состав и структура сердечных гликозидов

В структуре сердечных гликозидов можно выделить две части: сахаристую (гликон) и несахаристую (агликон или генин). Агликон в своей структуре содержит стероидное (циклопентапергидрофенантреновое) ядро с пяти- или шестичленным ненасыщенным лактонным кольцом. Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловлено агликоном. Сахаристая часть влияет на фармакокинетику (степень растворимости сердечных гликозидов, их всасываемость, проникновение через мембрану, способность связываться с белками крови и тканей).

Фармакокинетические параметры сердечных гликозидов разных растений существенно отличаются. Гликозиды наперстянки за счет липофильности почти полностью всасываются из желудочно-кишечного тракта (на 75-95%), тогда как гликозиды строфанта, обладающие гидрофильностью, всасываются лишь на 2-10% (остальная часть разрушается), что предполагает парентеральный путь их введения. В крови и тканях гликозиды связываются с белками: следует отметить прочную связь гликозидов наперстянки, что в конечном итоге обусловливает длительный латентный период и способность к кумуляции. Так, в первые стуки выделяется всего лишь 7 % дозы введенного дигитоксина. Инактивация сердечных гликозидов осуществляется в печени путем энзиматического гидролиза, после чего агликон с желчью может выделяться в просвет кишечника и повторно реабсорбироваться; особенно характерен этот процесс для агликона наперстянки. Большинство гликозидов выделяется через почки и желудочно-кишечный тракт. Скорость экскреции зависит от длительности фиксации в тканях. Прочно фиксируется в тканях, а следовательно, обладает высокой степенью кумуляции — дигитоксин; гликозиды, не образующие прочных комплексов с белками, действующие непродолжительно и мало кумулирующие — трофантин и коргликон. Промежуточное положение занимают дигоксин и целанид.

Cyclopentanperhydrofenantren

Агликон гликозидов является производным циклопентанпергидрофенантрена, содержащим в 17-м положении ненасыщенное пятичленное или шестичленное лактонное кольцо и относится к классу стероидов, к которым принадлежат и другие соединения, вырабатываемые растениями и животными, такие как витамин D, стероидные сапонины, фитостерины и холестерины, желчные кислоты, половые гормоны.

2.1 Характеристика сахарного компонента

Кроме обычных сахаров — глюкозы, фруктозы, рамнозы, в сердечных гликозидах встречаются специфические дезоксисахара (обедненные кислородом): дигитоксоза — С6Н12O4 и цимароза — С6Н11O4*СН3. Сахаристые вещества присоединяются к агликону за счет спиртового гидроксила в положении 3. Длина сахарной цепочки может быть от одной молекулы до 30 сахаров. Обычно вначале присоединяются дезоксисахара, а в конце цепочки глюкоза — С6Н12O6.

Биологическая активность сердечных гликозидов зависит от числа групп СН3 и особенно ОН у углеродных атомов «скелета». С увеличением числа гидроксильных групп повышается их растворимость в воде.

2.1.1 Классификация

В зависимости от строения ненасыщенного лактонного кольца все сердечные гликозиды делятся на две группы:

  • с пятичленным лактонным кольцом — карденолиды (гликозиды наперстянки, строфанта, ландыша, горицвета);
  • шестичленным лактонным кольцом — уфадиенолиды (гликозиды морозника).

Cardenolid

Bufadienolid

В зависимости от заместителя в положении C10 гликозиды подразделяются на три подгруппы:

1. Подгруппа наперстянки включает гликозиды, агликоны которых в положении С10 имеют метильную группу — СН3. Гликозиды этой подгруппы медленно всасываются и медленно выводятся из организма, обладают кумулятивным действием, например гликозид гитоксигенин.

Digitoxygenin2. Подгруппа строфанта — агликон имеет в положении C10 альдегидную группу -С-OH. Эти гликозиды быстро всасываются, быстро выводятся из организма и не обладают кумулятивным действием — строфантидин.

Strophantidin3. Подгруппа объединяет сердечные гликозиды, имеющие в положении C10 спиртовую группу (-OН2OН).

Gellebrigenol

Сердечные гликозиды, как и все другие гликозиды, по количеству остатков в углеводной части молекулы делят на монозиды, биозиды, триозиды и т. д..

3. Физико-химические свойства сердечных гликозидов

Сердечные гликозиды чаще кристаллические вещества, бесцветные или кремоватые, без запаха, горького вкуса, характеризуются определенной точкой плавления и углом вращения. Многие гликозиды обладают флюоресценцией в УФ свете (ланатозиды наперстянки шерстистой). Сердечные гликозиды в основном мало растворимы в воде, хлороформе, но хорошо растворимы в водных растворах метанола и этанола. Агликоны сердечных гликозидов лучше растворимы в органических растворителях. Сердечные гликозиды легко подвергаются кислотному, щелочному и ферментативному гидролизу. При кислотном или щелочном гидролизе сразу происходит глубокое расщепление до агликона и cахаров.

4. Способы получения и количественное определение сердечных гликозидов

Для выделения сердечных гликозидов используют этанол и метанол, которые не вызывают гидролиза сердечных гликозидов. Качественные реакции проводятся с индивидуальными веществами или очищенным извлечением из растительного сырья: на углеводную часть молекулы (реакция Келлер-Килиани), на стероидное ядро, на лактонное ненасыщенное кольцо (реакция Балье с пикриновой кислотой в щелочной среде). В полевых условиях пользуются пикратной бумагой, в которую завертывают свежее растение и надавливают плоскогубцами; появление красного окрашивания на бумаге характеризует присутствие сердечных гликозидов.

Количественное определение проводится различными методами: фотоколометрическим, спектрофотометрическим, флюориметрическим, газожидкостной хроматографии и биологической стандартизации.

Нормативная техническая документация на лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды, требует обязательной стандартизации сырья биологическими методами, которая проводится на биологических системах: лягушках, кошках, голубях. Активность оценивают по сравнению со стандартным кристаллическим препаратом и выражают в единицах действия (лягушачьих, кошачьих и голубиных). Чаще других используется стандартизация на лягушках. За единицу (1 ЛЕД) принято наименьшее количество испытуемого вещества, способное вызвать систолическую остановку сердца у животных в течение 1 ч. Для биологической стандартизации используют лягушек массой 25-40 г, предпочтительно самцов. Стандарты изготовляют и выпускают специализированные научно-исследовательские организации. В нормативно технической документации на лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды, обязательно указывается валер (количество единиц действия в 1 г сырья). Например, при испытании на лягушках в 1 г листьев наперстянки пурпуровой должно содержаться не менее 50-66 ЛЕД, в траве ландыша майского — 120 ЛЕД, а в цветках ландыша — 200 ЛЕД. При испытании кардиотонических средств на кошках или голубях активность выражают в кошачьих и голубиных единицах действия (КЕД и ГЕД). Гликозиды действуют на сердце в 5-6 раз сильнее, чем их агликоны.

5. Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов

Сердечные гликозиды являются основной группой лекарственных препаратов, применяемых для лечения острой и хронической недостаточности сердца, при которой ослабление сократительной способности миокарда приводит к декомпенсации сердечной деятельности. Сердце начинает расходовать больше энергии и кислорода для совершения необходимой работы (снижается КПД), нарушается ионное равновесие, белковый и липидный обмен, ресурсы сердца исчерпываются. Падает ударный объем с последующим нарушением кровообращения, вследствие чего повышается венозное давление, развивается венозный застой, нарастает гипоксия, что способствует учащению сердечных сокращений (тахикардия), замедляется капиллярный кровоток, возникают отеки, уменьшается диурез, появляется цианоз и одышка. Фармакодинамические эффекты сердечных гликозидов обусловлены их влиянием на сердечно-сосудистую, нервную системы, почки и другие органы.

Добываемые из различных растений сердечные гликозиды сходны по химическому строению и механизму действия. Различия между ними касаются скорости наступления эффекта и его продолжительности, их способности всасываться при приеме внутрь и накапливаться в организме.

Хорошо растворимые в воде гликозиды (строфантин, конваллятоксин и др.) плохо всасываются слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта (1-3 % принятой дозы), поэтому их вводят внутривенно (лучше с изотоническим раствором натрия хлорида или глюкозы). Липидорастворимые гликозиды наперстянки, принятые внутрь, практически полностью всасываются в кровь.

В крови гликозиды вступают в связь с белками. Инактивация гликозидов происходит главным образом в печени, а выводятся они из организма почками. Продолжительность действия гликозидов и их способность к кумуляции обусловлены прочностью фиксации тканями и скоростью инактивации. В зависимости от продолжительности действия и кумулятивных свойств гликозиды можно разделить на три группы:

  1. гликозиды длительного действия с выраженными кумулятивными свойствами (препараты наперстянки, особенно дигитоксин);
  2. гликозиды средней продолжительности действия с умеренными кумулятивными свойствами (дигоксин, целанид, гликозиды горицвета);
  3. гликозиды быстрого, непродолжительного действия со слабо выраженными кумулятивными свойствами (строфантин, конваллятоксин, коргликон и др.).

Все сердечные гликозиды вызывают сходные изменения сердечной деятельности. Наиболее ценным свойством гликозидов является усиление сокращений сердца при его недостаточности (кардиотоническое действие).

Действие сердечных гликозидов на основные функции сердца


Основные виды
действия

Направленность
действия

Характеристика
эффекта

Кардиотоническое

+

1. усиление систолы

2.повышение тонуса сердечной
мышцы

Хронотропное (частота сокращений)

урежение ритма сердечных
сокращений

Дромотропное (проведение импульсов по попроводящей системе сердца)

угнетение проводящей системы
сердца

Батмотропное (возбудимость миокарда)

+

снижение порога возбудимости
миокарда

В основе кардиотонического действия гликозидов лежат сложные биохимические изменения в сердечной мышце, направленные на нормализацию нарушенного энергетического и электролитного обмена. В частности, гликозиды способствуют накоплению гликогена в миокарде, а также усвоению АТФ и креатинфосфата, которые являются главными источниками энергии мышечных сокращений. Кроме того, гликозиды способствуют уменьшению содержания ионов калия и увеличению содержания ионов кальция в мышечных клетках сердца, что приводит к усилению сокращения мышечных волокон.

Характерное влияние гликозидов на сердце связано главным образом с наличием в молекуле агликона. Сахаристая часть молекулы (гликон) влияет на степень растворимости, проницаемости через клеточные мембраны, способность связываться с белками крови.

Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов объясняют их ингибирующим влиянием на транспортную Na+, К+ АТФ-азу мембран мышечных клеток. Это приводит к увеличению внутриклеточного содержания ионов натрия и снижению ионов калия. При этом возрастает поступление в клетку ионов кальция и освобождение ионов кальция из саркоплазматической сети. Свободные ионы кальция взаимодействуют с тропониновым комплексом и устраняют его тормозящее влияние на сократительные белки кардиомиоцитов. Таким образом, создаются оптимальные условия для взаимодействия актина с миозином, что проявляется быстрым и сильным сокращением миокарда.

Важным фактором в механизме кардиотонического действия гликозидов является то, что усиление сердечных сокращений не сопровождается существенным увеличением потребления кислорода. В этом отношении сердечные гликозиды принципиально отличаются от кардиостимулирующих средств (например адреналина), которые резко усиливают потребление кислорода и вызывают истощение энергетических запасов сердечной мышцы.

Вторым ценным свойством сердечных гликозидов является их способность уменьшить частоту сердечных сокращений. При недостаточности сердца частота его сокращений, как правило, увеличена. Урежение сердечных сокращений происходит за счет удлинения диастолы, т. е. периода сердечного отдыха, что благотворно сказывается на восстановлении силы сердечных сокращений. Механизм этого действия можно объяснить рефлекторным возбуждением блуждающего нерва.

Сравнение действия сердечного гликозида и адреналина на сердечные сокращения (вверху) и потребление кислорода сердечной мышцей (внизу). Стрелками указан момент введения веществ.

Таким образом, способность гликозидов усиливать систолу (систолическое действие) и увеличивать диастолу (диастолическое действие) является главным фактором благотворного их действия при сердечно-сосудистой недостаточности. Это ведет к улучшению общего кровообращения, уменьшению застойных явлений, одышки, устранению отеков, улучшению функции всех органов.

Кроме отмеченных выше основных свойств, сердечные гликозиды способны также тормозить проведение импульсов по проводящей системе сердца и повышать возбудимость и автоматизм миокарда. Эти явления особенно выражены при передозировке и кумуляции. При назначении терапевтических доз гликозидов некоторое замедление проводимости импульсов может оказаться полезным, например, при некоторых формах аритмий. Однако в токсических дозах гликозиды вызывают полную блокаду проведения импульсов между предсердиями и желудочками, а в результате повышения возбудимости сердца — экстрасистолы (внеочередные сокращения).


Состояние
функции при недостаточности

Характер
действия сердечных гликозидов

1. Ослабление систолы

усиление

2. Уменьшенная диастола

увеличение, удлинение

3. Пониженный тонус сердечной
мышцы

повышение

4. Уменьшенный ударный и минутный
объем

увеличение

5. Чрезмерное потребление
кислорода сердечной мышей

уменьшение до нормы

6. Замедленная скорость
кровообращения

увеличение

7. Повышенное венозное давление

понижение

8. Нарушение функций внутренних
органов

нормализация

Сердечные гликозиды широко используются для лечения острой и хронической сердечной недостаточности. В острых случаях недостаточности сердца (инфаркт миокарда, шок, интоксикация, отек легких и т. д.) вводят внутривенно гликозиды быстрого и сильного действия: строфантин, конваллятоксин, коргликон и др. При хронической сердечной недостаточности показаны препараты длительного действия с постепенно нарастающим эффектом — дигоксин, целанид, дигитоксин.

Отравление сердечными гликозидами наблюдается при передозировке и кумуляции. Резко замедляется пульс (брадикардия), появляется тошнота, рвота, возникает аритмия (экстрасистолы, тахикардия), падает артериальное давление. Смерть наступает от остановки сердца. Для оказания помощи назначают калия хлорид, препараты, связывающие ионы кальция (ЭДТА), а также противоаритмические средства, унитиол и др..

6. Пути введения сердечных гликозидов

Внутрь вводят только неполярные хорошо всасывающиеся гликозиды: дигитоксин, дигоксин, ацедоксин, бета-метилдигоксин; полярные же, плохо всасывающиеся, — строфантин, конваллятоксин, назначают только парентерально, в основном внутривенно.

Поскольку сердечные гликозиды, с одной стороны, оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, а с другой, — могут образовать невсасывающиеся комплексы с компонентами пищи, рекомендуется их назначать внутрь через 1-1,5 ч после еды.

Всасывание галеновых препаратов происходит хуже химически чистых гликозидов, так как балластные вещества, содержащиеся в них, задерживают усвоение сердечных гликозидов. При застое в системе воротной вены всасывание названных веществ происходит очень медленно, особенно если они применяются в виде порошка листьев наперстянки.

Ректально сердечные гликозиды в настоящее время практически не применяют, так как имеется большой выбор препаратов для инъекций. К тому же всасывание сердечных гликозидов из прямой кишки происходит медленно, а раздражение слизистой оболочки может быть интенсивным.

Растворимые в воде сердечные гликозиды (строфантин, дигоксин, изоланид) при острой сердечной недостаточности вводят внутривенно. Перед введением ампулированный раствор препарата разводят в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида (0,85%) или глюкозы (5%).

Более высокая концентрация гликозида в крови после введения в вену и быстрое ее достижение, с одной стороны, способствует скорейшему появлению терапевтического эффекта, а с другой — усиливают опасность передозировки и появления интоксикации. Поэтому необходимо вводить препарат медленно; даже в самых экстренных случаях введение должно продолжаться 2-5 мин, чтобы успело произойти разведение препарата во всей массе циркулирующей крови. При резком снижении артериального давления и спадении вен раствор сердечных гликозидов детям иногда вводят в уздечку языка (объем раствора не должен превышать 1-2 мл). Эта область имеет хорошее кровоснабжение, и всасывание произойдет быстро. Иногда строфантин и дигоксин вводят внутримышечно. Но этот способ введения малорационален, так как всасывание гликозидов происходит медленно, а в мышце возникают деструктивные изменения, и сама инъекция очень болезненна.

В крови сердечные гликозиды могут находиться в свободной и связанной с белками (преимущественно с альбуминами) форме. При этом следует отметить строгую закономерность: чем менее полярен гликозид, тем больше он связан с белками плазмы.

Неодинаковая способность разных гликозидов связываться с белками плазмы определяет и разную скорость поступления их в ткани, так как проникает только свободная фракция названных веществ.

Сердечные гликозиды поступают практически во все ткани организма, хотя и в разной степени, что связано с неодинаковым кровоснабжением тканей, разным содержанием в них липоидов и белков, качеством этих Компонентов в тканях, наличием в них специальных рецепторов, а также с физико-химическими свойствами самих препаратов. Скорость распределения и связывания сердечных гликозидов в тканях может меняться при патологических состояниях.

Сердечные гликозиды накапливаются в скелетных мышцах, связываясь с их белками. В них возникает своеобразное депо названных веществ. Элиминация сердечных гликозидов осуществляется путем биотрансформации и экскреции препарата печенью, почками и кишечником.

7. Основные препараты сердечных гликозидов

  1. Наперстянка (Digitalis) — пурпурная и крупноцветковая;
  2. Кордигит (Cordigitum) — экстракт из сухих листьев наперстянки пурпурной;
  3. Дигтоксин (Digitoxinum) — гликозид, получаемый из разных видов наперстянки;
  4. Дигоксин (Digoxinum) — гликозид из листьев наперстянки шерстистой;
  5. Медилазид (Medilasidum) — кристаллический сердечный гликозид, получаемый полусинтетически путем метилирования дигоксина;
  6. Целанид (Celanidum) — из листьев наперстянки шерстистой;
  7. Лантозид (Lantosidum) — спиртовой раствор (70 %) суммы гликозидов из листьев наперстянки шерстистой;
  8. Дигален-нео (Digalen-neo) — новогаленовый препарат из листьев наперстянки ржавой;
  9. Трава горицвета весеннего (Herba Adonis vernalis);
  10. Адонизид (Adonisidum) — новогаленовый препарат из травы горицвета весеннего;
  11. Строфантин К (Strophanthinum) — смесь сердечных гликозидов, выделяемых из семян строфанта Комбе;
  12. Строфандина ацетат (Strophanthidini acetas);
  13. Настойка ландыша (Tinctura Convallariae) — 1:10 на 70 % спирте;
  14. Коргликон (Corglyconum) — содержит сумму гликозидов из листьев ландыша;
  15. Кардиовален (Cardiovalenum) — комплексный препарат на основе экстракта желтушника рассеянного (раскидистого).

8. Список литературы

  1. Фармакология: Учебник / Под. ред. В. Д. Соколова. — 3-е изд., испр. и доп. — СПб.: Издательство «Лань», 2010. — 560 с.: ил. — (Учебники для вузов. Специальная литература).
  2. Набиев Ф. Г., Ахмадеев Р. Н. Современные ветеринарные лекарственные препараты: Учебное пособие. 2-е изд., перераб. — СПб.: Издательство «Лань», 2011. — 816 с. — (Учебники для вузов. Специальная литература).
  3. Машковский, М. Д. Лекаственные средства : в 2 т. — Т. 1. — 12-е изд.. — М.: Медицина, 1996. — 731 с.
  4. Машковский, М. Д. Лекаственные средства : в 2 т. — Т. 2. — 12-е изд.. — М.: Медицина, 1996. — 685 с.
  5. Соколов, С. Я. Справочник по лекарственным растениям / С. Я. Соколов, И. П. Замотаев. — М.: Медицина, 1990. — 464 с.
  6. Рабинович, М. И. Лекарственные растения в ветеринарной практике. — М.: Агропромиздат, 1987. — 288 с.

Автор выражает благодарность канд. биол. наук доценту Кузнецовой Марине Ивановне за внимательное рецензирование и ценные критические замечания.

Версия для печати Версия для печати
Поиск по блогу
Яндекс
ИСКАТЬ НА OZON.RU
ФГБОУ ВО МГВМиБ - МВА им. К. И. Скрябина
Календарь
Декабрь 2017
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Ноя    
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031
Опрос

Нужны ли комментарии на блоге в статьях и постах?


Посмотреть результаты

Загрузка ... Загрузка ...
2017 год экологии в России

Получайте новые материалы блога Евгения Панина по электронной почте


Powered by Orphus
LiveInternet

Your browser doesn't support canvas.



Ozon.ru
Copyright
Protected by Copyscape
ФГБОУ ВО МГАВМиБ — МВА им. К. И. Скрябина

Copyright © Личный блог Евгения Панина, ЕвгенийПанин.ру   2014 — 2017

Воспроизведение материалов сайта возможно только с разрешения Автора. При использовании материалов ссылка на источник обязательна!
Охраняется законом РФ «Об авторском праве». Protected by Copyscape  Я в Google+